Гидрофобный гель – , –

11 MotorStar Gel - диэлектрический гидрофобный гель концентрат для мойки двигателя 0.5 л, Smart Open

Средство для очистки двигателей, силовых агрегатов, различных деталей, резиновых шлангов, частей корпуса, пластиковых накладок, шумоизоляции. Высоковязкий продукт на основе углеводородов-растворителей. Легко эмульгируется в воде, быстро смывается с поверхности. За счет отсутствия щелочей нет воздействия на сплавы цветных металлов, пластик, резиновые шланги. Углеводородная гидрофобная основа блокирует попадание воды к электрическим частям, что максимально снижает риск замыкания проводки.

Способ применения: Применяется неразбавленным. Перед мойкой демонтировать пластиковую защиту двигателя, индивидуальные и моноблочные катушки зажигания. Наносить без предварительной сбивки только на остывший двигатель с помощью распрыскивателя (продувочного пистолета — мовильницы) снизу вверху. Выдержать на поверхности 7-10 минут в зависимости от степени загрязнения, не допуская высыхания состава. Смыть средство паром или проточной водой, используя специализированную кисть. Смывать водой под высоким давлением с расстояния не менее 1 м. Смывка паром наиболее предпочтительна. Просушить двигатель естественным образом либо потоком воздуха. После мойки двигателя рекомендуем нанести консервант Motor Protector. Затем просушить естественным образом.

Расход: на один двигатель: 4-6 цилиндровый — 200-400 мл, 8-12 цилиндровый — 350-500 мл.

Меры безопасности: во время работы использовать средства индивидуальной защиты. Избегать длительного контакта средства с кожей. При попадании средства в глаза необходимо промыть большим количеством проточной воды. При необходимости обратиться к врачу.

Состав: алифатические углеводороды (более 30%), ароматические углеводороды (5-15%), неионогенные ПАВ (менее 5%), анионные ПАВ (менее 5%), комплексообразователи (менее 5%), функциональные добавки по оригинальной рецептуре производителя, краситель.

sappo.ru

Гидрофильный гель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Гидрофильный гель

Cтраница 3

Образование пространственного полимера возможно также и при участии 1 4-дибромбутана, 1 4-бисхлорметилбензола и других соединений. При этом в результате взаимодействия третичного амина с галогеналкилом на подложке образуются гидрофильные гели, которые при последующей сушке формируют покрытия.  [31]

Обсуждая влияние солей, следует отметить, что фракционирование белков основано на гидрофобной высаливающей адсорбции на неионных амфифильных гелях, для которой Порат и др. [40] ввели термин гидрофобная высаливающая хроматография. Ам-фифилыные гели получаются при введении ограниченного числа гидрофобных групп в вещества, которые используются как гидрофильные гели, при этом образуются сшитые полимеры, обладающие высокой проницаемостью и способные набухать как в воде, так и во многих органических растворителях. В водных растворах они проявляют сродство к растворенным гидрофобным веществам и соединениям с гидрофобными группами. Следовательно, неионные амфифильные гели демонстрируют чистое гидрофобное взаимодействие с гидрофобными областями на поверхности белковых молекул или других растворенных веществ вместо смешанной ио нно-гидрофобной адсорбции производных атарозы. В определенных условиях адсорбционная емкость амфифильных гелей по белкам может быть очень высока. В присутствии ЗМ хлористого натрия сорбция экстракта и элюиров-ание отдельных фракций осуществляется путем повышения фН, снижения ионной силы и уменьшения полярности растворителя. После использования этой колонки более 20 раз и с 50-кратным количеством белка ( относительно сухого веса геля) гидрофобный сорбент не изменяет своих хроматографических свойств. Принцип, который лежит в основе высаливающей адсорбции, до конца не ясен. Очевидно, главной движущей силой является возрастание энтропии вследствие изменения структуры воды, окружающей гидрофобные группы. Гидрофобная хроматография может иметь преимущества в растворах с высокой ионной силой, которые используются при выделении нестабильных ферментов, например а-изопропилмалатизомеразы [4], требующих для стабилизации высоких концентраций солей.  [32]

При постоянном соприкосновении с водным раствором вода поглощается коллоидно растворенным в масле мылом, система не эмульгирует и не проводит электрического тока. И только при критическом содержании воды для данной системы происходит обращение фаз и раствор мыла в масле превращается в

гидрофильный гель мыла с растворенным в нем маслом. Система превращается в эмульсол, прекрасно эмульгирует в воде. Обращение фаз и здесь соответствует скачку электропроводности.  [33]

Метод упаковки мягких набухающих гелей отличается от метода упаковки жестких гелей тем, что в первом случае необходимо предпринимать специальные меры, позволяющие получить однородную суспензию. Упаковка должна осуществляться при малых скоростях жидкости. Нет необходимости проводить различие между липофильными и гидрофильными гелями; они до тех пор одинаково реагируют с растворителем, пока суспендированы в подходящем растворителе, обеспечивающем ту же самую емкость по растворителю, что и растворитель, используемый в разделении. Растворитель, используемый непосредственно для разделения, не должен вызывать сжатия геля, иначе в колонке будут образовываться пустоты. Если же применять растворитель, значительно увеличивающий набухаемость геля, перепад давления в колонке увеличится, и колонка даже может забиться.  [34]

Метод упаковки мягких набухающих гелей отличается от метода упаковки жестких гелей тем, что в первом случае необходимо предпринимать специальные меры, позволяющие получить одно-родную суспензию. Упаковка должна осуществляться при малых скоростях жидкости. Нет необходимости проводить различие меж ду липофильными и гидрофильными гелями; они до тех пор одинаково реагируют с растворителем, пока суспендированы в подходящем растворителе, обеспечивающем ту же самую емкость по растворителю, что и растворитель, используемый в разделении. Растворитель, используемый непосредственно для разделения, не должен вызывать сжатия геля, иначе в колонке будут образовываться пустоты. Если же применять растворитель, значительно увеличивающий набухаемость геля, перепад давления в колонке увеличится, и колонка даже может забиться.  [35]

В молекулярно-ситовой хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют пористые материалы. При этом поры имеют вполне определенные размеры, соответствующие размерам молекул одного из разделяемых веществ. Поэтому именно эти молекулы задерживаются в порах, а остальные остаются в растворе. В качестве пористого материала обычно применяют

гидрофильные гели, поэтому метод именуют также гель-хроматографией.  [36]

Выделение агглютинина из зародышей пшеницы [34] на сефарозе с ковалентно связанным 2-ацетамидо - М - ( е-аминокапро-нил - 2-дезокси - 3-о-глюкопиранозиламином является примером использования специфического сорбента, приготовленного ковалент-ным присоединением моносахарида к нерастворимому носителю. Хорейши и Коцоурек [27] приготовили ряд специфических сорбентов для выделения фитогемагглютининов из различных источников путем сополимеризации алкенил - О-гликозидов с акриламидом и К М - метиленбисакриламидом. Таким способом полученные гидрофильные гели содержат сахара, связанные О-гликозидными связями с алкильными боковыми цепями матрицы.  [37]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Гидрофобная хроматография - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Гидрофобная хроматография

Cтраница 2

Все эти методы имеют много общих черт; это касается также и типичной биоспецифической аффинной хроматографии. Как правило, они основаны на образовании специфических комплексов биологически активных веществ, причем один из компонентов в комплексе иммобилизован на нерастворимой матрице. Методы приготовления специфических сорбентов практически идентичны; общими являются такие проблемы, как влияние нерастворимого носителя и пространственная доступность иммобилизованного лиганда. Часто трудно определить, имеет ли место типичное биоспецифическое связывание или все же преобладают неспецифические гидрофобные взаимодействия, например если сорбция происходит на носителе, модифицированном гидрофобной пространственной группой. Тем не менее можно ожидать, что по крайней мере некоторые из перечисленных разовьются в самостоятельные методы, особенно гидрофобная хроматография, которая использует нековалентные взаимодействия гидрофобных участков на поверхности белковых молекул с гидрофобными литандами, связанными с нерастворимыми носителями. Изучение влияния концентрации подходящего связанного лиганда и нахождение оптимальных концентраций солей в ходе сорбции и десорбции могут привести к тому, что

гидрофобная хроматография наряду с гель - и ионообменной хроматографией станет стандартным методом очистки различных типов соединений.  [16]

Вместо предпочтительного растворения ( например, для ХОФ) в певодной неподвижной жидкой фазе имеет место прямое гидрофобное взаимодействие молекул вещества с органическими молекулами алифатической или ароматической природы, фиксированными на поверхности твердой матрицы. Взаимодействие происходит в водной или водно-орга-ннческой жидкой среде. Если, как нередко бывает, в хроматогра-фическом процессе участвует только наружная поверхность химически модифицированных гранул носителя, то этой средой является сама подвижная фаза элюента. Если же поры в гранулах достаточно крупные и гидрофобное взаимодействие вещества с модифицированной поверхностью матрицы происходит по всему их объему, то жидкая полярная среда того же состава, что и элюеит, оказывается здесь иммобилизованной и ее следовало бы считать тоже неподвижной фазой в том смысле, какой придается этому понятию при гель-фильтрации. Однако значения коэффициента распределения ( К) при гель-фильтрации близки к единице, тогда как гидрофобное взаимодействие молекул вещества с гидрофобизированной поверхностью матрицы обеспечивает К 1, что позволяет пренебрегать эффектом гель-фильтрации в описываемом методе хроматографии. Этот метод лишь условно можно отнести к распределительной хроматографии, поэтому, описывая его в данной главе после истинно распределительной хроматографии в обращенных фазах ( ХОФ), мы будем именовать его методом

обратпофазовой гидрофобной хроматографии. Аналогичный термин нормальнофазовая гидрофильная хроматография не фигурирует в нашем рассмотрении, поскольку возможный вариант гидрофильного взаимодействия вещества с поверхностью матрицы в среде органического растворителя в колоночной хроматографии биологических молекул не применяется.  [17]

Касаи и Ишии [22] нашли, что для сорбции трипсина на сефарозе с присоединенным глицилглицилар-гинином оптимальным является рН 5 6, однако это значение не является оптимальным для катализа. Следовательно, полезно определить оптимальные условия образования каждого индивидуального комплекса выделяемого вещества с иммобилизованным аффинным лигандом. Из рис. 3.1 следует, что повышение ионной силы буфера приводит к снижению количества сорбированного химотрипсина. Такое возрастание задержки выхода нельзя, однако, объяснить увеличением ионной силы, поскольку положение пика фермента не меняется, если ионную силу 0 05 М фосфатного буфера увеличить, добавляя раствор 0 9 М хлорида натрия. Задержка выхода фермента имеет место не только в фосфатно-цитратном буфере, но также в сульфатном или фосфатном; однако степень задержки выхода, конечно, различна. Для ряда карбоновых кислот, используемых при доведении 0 5 М гидрофосфата натрия до рН 6 0, найдено, что задержка выхода фермента возрастает с увеличением основности кислот в такой последовательности: ацетат сукцинатцитрат. Ребо и др. [33] отмечают, что наиболее важными факторами, влияющими на адсорбцию белков на алкил - сефарозе, являются наряду с длиной алифатической цепи концентрация и природа присутствующих в среде солей. Важная роль солей в

гидрофобной хроматографии детально рассмотрена в разд.  [18]

Ионизированные группы в составе хроматографируемого вещества, например на поверхности белка, хорошо гидратируются, что препятствует гидрофобному взаимодействию с сорбентом. Ионизацию стараются подавить соответствующим выбором рГ1 элюента. Однако следует помнить, что сам силикагель устойчив только в интервале рН 2 - 7 5; при щелочных значениях рН он постепенно растворяется водой. Поэтому при наличии в веществе кислых ионоген-ных групп в состав элюента вводят нейтрализующие их контрионы. Нередко в качестве таковых выбирают относительно крупные малоподвижные заряженные группы. В процессе хроматографии они остаются в непосредственной близости к ионогеиным группам вещества, образуя с ними ионные пары. Выбор химической природы тяжелых контрионов позволяет управлять силой гидрофобного взаимодействия вещества с сорбентом. Если контрионы несут в своей структуре гидрофобные функции, то они могут усиливать это взаимодействие, если же контрионы гидрофильны, то с их помощью гидрофобное взаимодействие вещества с сорбентом можно контролируемым ( иногда избирательным) образом ослабить. Хроматографию, использующую этот прием, называют иногда ион-парной гидрофобной хроматографией, а чаще - просто ион-парной хроматографией. Хотя в последнем наименовании гидрофобность выпала, следует помнить, что оно обозначает лишь определенную модификацию основного процесса обратнофазовой гидрофобной хроматографии.  [19]

Обсуждая влияние солей, следует отметить, что фракционирование белков основано на гидрофобной высаливающей адсорбции на неионных амфифильных гелях, для которой Порат и др. [40] ввели термин гидрофобная высаливающая хроматография. Ам-фифилыные гели получаются при введении ограниченного числа гидрофобных групп в вещества, которые используются как гидрофильные гели, при этом образуются сшитые полимеры, обладающие высокой проницаемостью и способные набухать как в воде, так и во многих органических растворителях. В водных растворах они проявляют сродство к растворенным гидрофобным веществам и соединениям с гидрофобными группами. Следовательно, неионные амфифильные гели демонстрируют чистое гидрофобное взаимодействие с гидрофобными областями на поверхности белковых молекул или других растворенных веществ вместо смешанной ио нно-гидрофобной адсорбции производных атарозы. В определенных условиях адсорбционная емкость амфифильных гелей по белкам может быть очень высока. В присутствии ЗМ хлористого натрия сорбция экстракта и элюиров-ание отдельных фракций осуществляется путем повышения фН, снижения ионной силы и уменьшения полярности растворителя. После использования этой колонки более 20 раз и с 50-кратным количеством белка ( относительно сухого веса геля) гидрофобный сорбент не изменяет своих хроматографических свойств. Принцип, который лежит в основе высаливающей адсорбции, до конца не ясен. Очевидно, главной движущей силой является возрастание энтропии вследствие изменения структуры воды, окружающей гидрофобные группы. Гидрофобная хроматография может иметь преимущества в растворах с высокой ионной силой, которые используются при выделении нестабильных ферментов, например а-изопропилмалатизомеразы [4], требующих для стабилизации высоких концентраций солей.  [20]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Гидрофобные смазки - Справочник химика 21

    Водоупорность зависит от химических и физических свойств смазки, от их вязкостных и других механических характеристик, температуры смазки и смывающей воды. Температура дождевой воды редко превышает 25—30 С. Поэтому смазки испытывают на водоупорность часто при этих температурах. На рис. 12. 2 приведены кривые смываемости некоторых товарных смазок, при 31° С. Быстрее всего смывается смазка 1-13, содержащая натриевое (водорастворимое) мыло. Смазка ЦИАТИМ-201 смывается тоже быстро из-за ее низких механических свойств. Группа смазок, содержащих гидрофобные мыла и имеющих большую прочность слоя (МС-701 солидол жировой, ГОИ-54), занимают среднее положение по смываемости. Наиболее стойки углеводородные смазки СХК, ПВК, ЦИАТИМ-205 в эту же группу входит алюминиевая морская смазка АМС-3. [c.664]
    Смазывающие и низкотемпературные свойства должны быть такими, чтобы смазка прочно удерживалась на металлической поверхности в виде тонкой полимолекулярной пленки (гидрофобный слой), препятствуя контакту поверхности думпкара, вагона и груза с перевозимым материалом. Придание смазки текучих свойств и [c.249]

    Гидрофобные смазки обладают свойством повышать надежность работы открытых распределительных устройств, подверженных загрязнению, и, как показала практика, облегчают эксплуатацию, уменьшая трудоемкость очистки изоляторов. [c.170]

    Кремнийорганические смазки более дороги по сравнению с нефтяными гидрофобными, однако существенных преимуществ перед ними не имеют, в связи с чем более широкое распространение получают гидрофобные смазки, приготовленные на основе нефтяных продуктов. Существенный экономический эффект при применении гидрофобных нефтяных смазок (за счет предупреждения аварий) достигается в тех случаях, когда очистка изоляции производится не реже, чем 1 раз в год. [c.172]

    Гидрофобная смазка получается из этой пасты добавлением 840 г готовой пасты, нагретой до 125°С, [c.140]

    Для придания кожаной обуви водоотталкивающих свойств эффективна Гидрофобная смазка , а также средства в аэрозольной упаковке типа Адо . [c.170]

    В результате контакта профилактической смазки с поверхностью транспортного средства образуется гидрофобный слой. При этом в первую очередь на этой поверхности адсорбируются компоненты профилактического средства с высоким адсорбционным потенциалом (асфальтены, смолы и др.). Прочность гидрофобного слоя зависит от соотношения компонентов в профилактической [c.253]

    Наряду с этим появление в масле железных и прочих мыл ускоряет реакции окисления, так как эти мыла являются, как мы знаем, положительными катализаторами окисления масел. Наконец, образующиеся мыла, являясь гидрофобными эмульгаторами, способствуют образованию стойких эмульсий масла и воды в системах, где появление последней возможно (в паровых турбогенераторах, в картере автомобильного двигателя и т. д.). Нарушение нормального отстоя воды от масла понижает качество смазки и может приводить к авариям двигателей и машин. [c.232]

    Исследована зависимость защитных и смазывающих свойств от состава профилактических смазок. Защитные свойства профилактических смазок - это способность компонентов смазок образовывать на металлической поверхности гидрофобную плёнку, которая препятствует непосредственному контакту металлической поверхности с влажным сыпучим грузом, обеспечивая полную его выгрузку (рис. 3). Защитные свойства профилактической смазки могут [c.10]

    Введение бензола в водные растворы желатины приводит к изменению третичной структуры белка, а именно бензол, взаимодействуя с гидрофобными областями желатины, делает молекулу более компактной (рис. 24), менее асимметричной и тем самым уменьшает число возможных межмолекулярных водородных и гидрофобных связей [213, 214]. Взаимодействие бензола с макромолекулами желатины уменьшает прочность геля, тогда как прочность эмульсий, приготовленных на этих же растворах желатины, увеличивается за счет прочных межфазных адсорбционных слоев желатины. Дальнейшее увеличение количества эмульгированного бензола снова понижает прочность всей системы, по-видимому, добавленный бензол действует как смазка, распределяясь по внешним оболочкам межфазных слоев. [c.98]

    Ниже рассматривается несколько патентов, срок действия которых уже истек, связанных с использованием гидрофобного тонкодисперсного кремнезема в качестве загустителя среды с целью превращения смазочного масла в консистентную смазку. [c.823]

    Вазелины на основе олигометилсилоксанов гидрофобны, химически инертны и обладают хорошими диэлектрическими свойствами, сравнительно мало зависящими от температуры. Эти вазелины используются для защиты полупроводниковых приборов, в качестве вспомогательного материала в изоляторах высоковольтных и контактных сетей, в электронном, радиотехническом и электрооборудовании, как демпферы в различных приборах. Их можно применять также в качестве разделяющей смазки в производстве пластических масс. [c.151]

    Смазку для кранов и шлифов следует подбирать в зависимости от условий опыта. Хорошую смазку получают при сплавлении вазелина, парафина и каучука. Смесь 50 г белого вазелина, Юг парафина и 30—40 г натурального каучука нагревают при 100— 105° до образования гомогенного сплава. Для работы в летнее время следует брать больше парафина, а зимой—больше вазелина. Смазка, индиферентная к действию углеводородов и других гидрофобных органических веществ, приготовляется сплавлением глюкозы или декстрина (8—10 г) с глицерином (25 г) так чтобы по охлаждении этот состав имел консистенцию меда. [c.136]

    Силиконовая смазка - смесь бесцветных кремнийорганиче-ских соединений, характеризующихся химической инертностью гидрофобностью, термоокислительной стабильностью, относи [c.44]

    Силиконовые масла — кремнийорганическне относительно низкомолекулярные полимеры линейного или разветвленного строения. Представляют собой бесцветные жидкости без вкуса и запаха. Неядовиты. Не осмоляются, гидрофобны, их вязкость мало изменяется в интервале температур от —70 до 250 °С, теплостойки и малогорючи. Применяют как гидравлические жидкости, трансформаторные масла, теплостойкие смазки, пеногасители, гидрофобизаторы (тканей, бума

www.chem21.info

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *