Определение влажности методом высушивания
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ
Влажность материала обусловлена содержанием в нем воды.
Вода, входящая в состав продуктов, находится в двух состояниях: химически связанном и свободном.
Первая из них является частью анализируемого вещества, входит в его состав в определенных постоянных соотношениях и называется иначе кристаллизационной. Свободная, или гигроскопическая, влага находится в материалах в различной форме и содержание ее непостоянно.
Различают влагу свободную макрокапилляров, которая смачивает вещество с поверхности и проникает в крупные поры; влагу микрокапилляров, заполняющую поры вещества диаметром менее 10-5 мм; влагу набухания, или структурную, проникающую путем осмоса внутрь высокомолекулярных мицелл — клетчатки, белков, крахмала и т. д.; влагу, связанную адсорбционно, удерживаемую поверхностной энергией вещества.
Определение влажности методом высушивания
Методы высушивания являются наиболее надежными. Принцип их заключается в том, что определенную навеску вещества высушивают до постоянной массы и по разности между начальной массой и массой сухого остатка находят количество влаги в исследуемом продукте.
Для определения влажности зерна и полупродуктов применяют следующие методы высушивания: метод высушивания до постоянной массы в шкафу при температуре 105°С; метод высушивания инфракрасными лучами; быстрый метод высушивания при температуре 130° С.
Определение методом высушивания до постоянной массы при температуре 105°С
Этим методом определяют влажность, в предварительно размолотом материале, например в помоле зерна, муке и другом размельченном материале.
Для отвешивания вещества и последующего высушивания пользуются невысокими широкими стеклянными бюксами (диаметр 5—6 см, высота 4—5 см), снабженными хорошо притертыми крышками. Предварительно определяют постоянную массу бюкса.
Для этого вымытый бюкс помещают в сушильный шкаф на 30 мин при температуре 105° С, затем его ставят в эксикатор, охлаждают и взвешивают, после чего опять помещают в сушильный шкаф на 10—15 мин и после охлаждения взвешивают. Периодическое подсушивание и взвешивание проводят до тех пор, пока бюкс не приобретет постоянной массы.
В высушенный бюкс отвешивают 2—5 г измельченного вещества. Высота слоя этого вещества в бюксе не должна превышать 1 см.
Бюкс в открытом виде ставят в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 105° С. Рядом с бюксом кладут крышку.
При массовых исследованиях число бюксов должно быть не очень велико (не более 8—10), так как скапливающаяся в шкафу влага препятствует высушиванию проб.
Высушивание проводят в течение 4—5 ч, после чего бюкс вынимают, из термостата, помещают в эксикатор, для охлаждения на 30 мин и взвешивают на аналитических весах. Затем бюкс с навеской повторно помещают в сушильный шкаф и через 1,0—1,5 ч повторяют ту же операцию охлаждения и взвешивания. Так поступают до тех пор, пока разница между результатами двух взвешиваний будет не более 0,0005 г. В этом случае масса вещества считается постоянной.
В некоторых случаях после убывания массы высушиваемого вещества наступает ее увеличение, обусловливаемое наличием окислительных процессов. За постоянную массу тогда принимают последнюю еще убывающую массу. Таким образом, в результате анализа получают два показателя: массу бюкса и влажного вещества, взятого на высушивание, и массу сухого остатка и бюкса, полученную после высушивания. Потеря массы в граммах, отнесенная к массе навески, с пересчетом на 100 г вещества, выражает влажность исследуемого продукта.
Влажность вещества находят по формуле (6.1)
w=, (6.1)
где: b — убыль в массе навески после высушивания, определяемая по разности;
а—масса испытуемого влажного вещества (навеска).
Зная влажность, исследуемого продукта, легко определить процентное содержание, в нем сухих веществ по формуле (6.2)
Ссв=100-w (6/2)
Пример. На анализ взята рожь и проведен ее помол. Масса бюкса 10,5 г; масса бюкса с помолом ржи 15,2 г; масса, помола a= 15,2 – 10,5=4,7 г. Масса бюкса с помолом после высушивания 14,61 г.
Влажность исследуемой ржи находим по формуле (6.1)
w==12,55%
При анализе некоторых влажных продуктов следует иметь в виду, что при измельчении продукта количество влаги в нем может изменяться в результате естественного испарения.
На спиртовые заводы поступает как сухое зерно влажностью до 15%, так и влажное, содержание влаги в котором в некоторых случаях достигает 18—20%. Такое зерно при помоле всегда теряет часть влаги. Сильно влажное зерно (влажностью более 16%) дает помол неудовлетворительного качества. Поэтому определение влажности в нем проводят в два приема.
Навеску материала (например, около 20 г зерна) подсушивают в плоской стеклянной чашке в сушильном шкафу при температуре 105° С в течение 30 мин. Зеленый солод влажностью более 25—30% во избежание клейстеризации крахмала (трудно отдающего влагу) и образования корки на поверхности материала, что препятствует равномерному высушиванию, предварительно подсушивают в течение часа при 50° С, а затем полчаса при 105°С.
Для получения более точных результатов анализа рекомендуется подсушенный материал после охлаждения в эксикаторе оставить стоять в бюксе с открытой крышкой на воздухе в лаборатории не менее чем на 10 ч для получения воздушно-сухой навески. Взвесив бюкс с материалом после подсушивания, находят потерю влаги. Подсушенный и охлажденный материал размалывают, берут навеску (около 5 г) и далее анализ ведут, как было описано выше.
Вычисление общего содержания влаги ведут следующим образом. Было взято а граммов зерна и после подсушивания получено b граммов. Потеря влаги (а— b) граммов.
Высушенное зерно размололи и взяли навеску с граммов, которая после высушивания приобрела массу d граммов. Следовательно, с граммов помола потеряла влаги (c—d) граммов, или на 1 грамм , а на все количество подсушенного и измельченного зерна граммов.
Общая потеря воды (г) рассчитывается по формуле (6.2)
Пвод. общ= (6.2)
Общая влажность исследуемого материала в процентах рассчитываем по формуле (6.3).
w=, (6.3)
где: а — масса влажного материала, г;
b —масса подсушенного материала, г;
с — масса подсушенного помола, взятая на окончательное, высушивание, г;
d—масса высушенного помола, г.
Пример. На анализ взято влажное пшеничное зерно. Масса бюкса 10,50 г, масса бюкса с навеской зерна 30,75 г. Масса зёрна, взятого на под сушив ание, а=30,75—10,50=20,25 г. Масса бюкса с навеской после подсушивания 29,90 г. Масса зерна после предварительной подсушки b=29,90—10,50 = 19,40 г. На окончательное высушивание взято помола с= 15,70—10,50=5,2 г, где 15,70 — масса бюкса с навеской помола. Масса после высушивания 14,91 г. Масса помола зерна после высушивания d
Влажность зерна составит по формуле (6.3)
w==19,68%
mehanik-ua.ru
Определение влажности – Справочник химика 21
Особое внимание при изложении раздела электропроводности растворов необходимо уделить практическому применению методов измерения электропроводности в различных областях народного хозяйства (опыт 23). Для этой цели весьма полезно описать и показать в работе приборы для определения влажности зерна, почвы, а также различные кондуктометры и солемеры, в основе работы которых лежит принцип электропроводности. Все эти методы нужно увязать с практикой сельского хозяйства. Система контроля за мелиоративным состоянием орошаемых земель, за влажностью почвы и зерна, определение кислотности силосной массы и других окрашенных жидкостей биологического происхождения — вот далеко не полный перечень тех вопросов, которые могут успешно решаться с применением методов электропроводности. [c.56]Для того чтобы иметь возможность сравнивать угли между собой, часто желательно исключить влияние более или менее случайных изменений показателей влажности или содержания минеральных примесей. Тогда результат анализа выражают в пересчете на предполагаемый сухой и беззольный уголь или иногда на беззольный уголь, но содержащий воду в некоторых условиях. Такой способ выражения результатов анализа, естественно, обусловливает необходимость определения влажности и зольности в пробе угля. [c.45]
Описан [300, 301] простой эмпирический метод определения влажности осадка в зависимости от корреляционного фактора /, выражаемого равенством [c.279]
Во-первых,— это специфика технологического процесса. Например, получение некоторых продуктов (в основном катализаторов) требует особой чистоты и определенной влажности окружающего воздуха. Оборудование таких производств приходится размещать в закрытых корпусах. Аппараты, содержащие жидкости с ВЫСОКОЙ температурой кристаллизации (10—15°С), размещают а отапливаемых помещениях во избежание их застывания. Процессы, связанные с выделением агрессивных веществ (пары различных кислот, сильно пылящие продукты), также следует проводить в помещениях, изолированных от остального оборудования.
Определение влажности состоит из измерения температуры протекающего потока с помощью двух термометров. Один — обычный сухой, второй — мокрый, его шарик обернут влажным фитилем [c.601]
Определение влажности катализатора (потерь при прокаливании) [c.215]
Для определения влажности уходящего газа подсчитываем давление водяного пара над орошающей серной кислотой. Концентрация орошающей кислоты [c.141]
Сверхвысокочастотный метод определения влажности нефти. Основан на зависимости затухания или фазового сдвига сигнала [c.168]
Сатаров служит корпус колонки 5 (рис. 87), а другие выполнены в виде соосно расположенных металлических колец и б, насаженных на стержень 2, выполненный из изоляционного материала. К кольцам 4 VI 6 подпаяны выводы 3. Верхний конденсаторный датчик служит для определения уровня контакта нефть — газ, а нижний — для определения влажности нефти. Расположенные в нижней части колонки электрические контакты 8 п 9 служат для фиксирования уровня вода — нефть. [c.143]
Для того чтобы определить влажность на выходе, необходимо рассмотреть ее изменение в насадке. Мом но дать несколько различных определений влажности. Паиболее удобным для наших целей определением влажности является масса влаги на единицу массы влажного воздуха, при атом влажность обозначается как/. При анализе процессов массопереноса нри испарении с поверхности раздела в воздух может быть использована модель Рейнольдса, подобная той, которая ранее рассматривалась для процесса теплоотдачи, Уравнение сохранения массы воды в таком случае имеет вид
А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ И СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ [c.784]
Для определения влажности газа, относительная плотность которого отличается от 0,6, необходимо ввести поправку на плотность K (см. рис. VI-10, б) [c.212]
Для определения влажности воздушно-сухого кокса берут навеску 2—3 г в стеклянном стаканчике с притертой крышкой диаметром около 40 мм и высотой 23—30 мм и сушат 2 часа при 100—105°. Затем стаканчик охлаждают в эксикаторе не менее получаса, закрывают крышкой и взвешивают. [c.784]
Механизмы удержания частиц в фильтрах стали в последние годы предметом обширных исследований, проведенных Крупном [468], Корном [177], Леффлером [529] и Биллингсом [78], их работы были рассмотрены в обзоре [529]. Силы, удерживающие частицы в фильтрующей среде, являются сочетанием [461] сил Ван-дер-Ваальса, электростатического притяжения и капиллярного поверхностного натяжения (при определенной влажности). Найдено, что при высокой влажности капиллярные силы начинают играть большую роль электростатические заряды стекают. [c.332]
Для определения влажности пробу обычно выдерживают при температуре 105 или 110°С до постоянной массы. Стехиометрическая или кристаллизационная вода при этом удаляется не всегда, а обезвоживание некоторых веществ, например гидроксидов железа, алюминия и др., требует уже значительно более высокой температуры (700…800°С и выше). При определении влажности органических веществ часто используется нагревание в вакууме при температуре ниже 100°С. [c.164]
Б. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ (ПОТЕРИ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ) [c.803]
Так как катализатор очень гигроскопичен, то пробу, из которой берется навеска для определения влажности, нужно хранить в герметичной таре. [c.803]
A. Определение влажности и содержаиия серы. …………………….784 [c.886]
Физическую адсорбцию на поверхности коксов замедленного коксования изучали насыщением их парами воды после предварительного прокаливания (при температурах от 500 до 1450°С с интервалом через 100°С в течение 1 ч). Опыты проводили в изолированной камере, где создавался микроклимат с определенной влажностью, температурой и давлением. [c.58]
Существуют приборы, которые позволяют определять износ резин как под влиянием воздуха определенных влажности и температуры, так и под воздействием некоторых жидкостей (таких, как вода, масло и др.). Испытание при этом производится на гладкой или рифленой поверхности стального барабана. В качестве образца применяется цилиндрик диаметром 16,2 мм. Прижимающее усилие устанавливается грузом, подвешенным на рычаге. Частота вращения барабана варьируется от 500 до 5000 об/мин. Число оборотов во время опыта определяется умножением времени испытания на число оборотов в секунду. [c.381]
Ного веса. Так, если взята навеска р исследуемого порошка (в г), и отдельное определение влажности дало Ь % влаги, то р(100—6) - [c.26]
При действии воды на безводный o lj снопа образуются кристаллогидраты. Водны1. раствор o lg применяется для изготовления индикаторной бумаги, котора служит для определения влажности, поскольку в сухом состоянии эча бумага синего цвета, а во влажном — розовая. [c.599]
В результате материального баланса или. непосредственного взвешивания отходов и аналитического определения влажности определяют количе
www.chem21.info
Определение влажности вещества – Справочник химика 21
Возможны два варианта определения влажности твердых веществ гравиметрическим методом термическая сушка и поглощение влаги осушителями. В первом варианте о содержании влаги в твердом веществе судят по уменьшению массы образца после продолжительной воздушно-тепловой сушки в сушильном шкафу до постоянной массы как при обычном, так и при пониженном давлении. Часто высушивание твердого вещества в сушильном шкафу при обычном давлении производят при 105—115 °С. Метод применим для определения влажности веществ, устойчивых к повышенной температуре и действию кислорода и относительно легко отдающих воду при нагревании. [c.232]ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ВЕЩЕСТВ [c.213]
Определение влажности веществ, реагирующих с реактивом Фишера. Реактив Фишера — настолько привычное средство определения воды, что вполне понятно желание применить этот реактив для веществ, которые реагируют с одним из его компонентов. В настоящее время для этой цели разработаны и испытаны различные приемы и способы, которые целесообразно рассмотреть более подробно. [c.69]
Кулонометрическое определение влажности веществ, реагирующих с реактивом Фишера с учетом побочных реакций [c.105]
Определение влажности веществ [c.246]Основным недостатком классического метода определения влажности веществ является длительность процесса, который состоит в периодическом высуп1ивании и взвешивании образца. Определение влажности некоторых органических твердых веществ затруднительно вследствие сильного уменьшения парциального давления паров воды прн уменьшении влагосодержания. Поэтому требуется ИЛИ пониженное давление, или сильное повышение температуры, которое может привести к разложению вещества. Общим неудобством методов определения влажности, основанных на отделении воды путем высушивания материалов, является невозможность воспроизвести определение на одном и том же образце. [c.282]
Определение влажности веществ, реагирующих с реактивом Фишера. Все те приемы определения воды в веществах, реагирующих с одним из компонентов реактива Фишера, которые были рассмотрены ранее, пригодны и в случае кулопометрического титрования [214, 215]. Кроме того, некоторые особенности кулопометрического метода — медленная и постоянная подача реагента в раствор с большой площади электрода — создают дополнительные возможности [c.102]
Определение влажности вещества в приборе Ластовцева проводят следующим образом. На технических весах берут навеску материала, предварительно измельченного в тонкий порошок, и помещают в реактор туда же кладут два-три стеклянных шарика, которые способствуют измельчению комков влажного вещества. Совок наполняют тонко измельченным карбидом ка. 1ьция (около 5 г) и уравнительный цилиндр поднимают до упора. Пробку реактора вместе с совком вводят в реактор так, чтобы карбид не соприкасался с веществом и чтобы пробка плотно закрыла отверстие реактора. Опускают уравнительный цилиндр настолько, чтобы уровни жидкости в нем и в измерительном цилиндре были одинаковыми, и отмечают уровень жидкости в измерительном цилиндре. Этот уровень является началом отсчета объема газа в измерительном цилиндре в конце опыта. Затем реактор несколько раз энергично встряхивают для того, чтобы карбид кальция высыпался из совка и смешался с испытуемым веществом. Выделяющийся при реакции ацетилен вытесняет жидкость из измерительного цилиндра. По мере понижения уровня жидкости в измерительном цилиндре опускают уравнительный цилиндр так, чтобы уровень жидкости в обоих сосудах был приблизительно одинаковым. После того как выделение ацетилена замедлится, реактор снова несколько раз встряхивают и помещают в горячую песочную баню. Реактор оставляют в песочной бане до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена, на что требуется около 10 мин. После этого реактор вынимают из бани и помещают на 1—2 мин. в сосуд с холодной водой. Затем его вынимают из воды, устанавливают уравнительный цилиндр в таком положении, чтобы уровни жидкости в обоих цилиндрах были на одной высоте, и отсчитывают объем выделившегося ацетилена. [c.24]
Экстрагентом может служить вещество, хорошо растворяющееся в воде или смешивающееся с ней во всех отношениях и обладающее плотностью, отличнбй от плотности воды. Экстрагент не должен вступать во взаимодействие с компонентами исследуемого вещества. Метод применим для определения влажности веществ, содержащих более 1 % воды. [c.236]
Концентрационную терморадиометрию можно использовать для определения влажности веществ с применением концентрированной серной кислоты, содержащей криптон-85 [3]. Концентрированную серную кислоту, содержащую криптон-85, прибавляют к анализируемому веществу или же газ, содержащий влагу, пропускают через h3S04[ Kr]. Серная кислота связывает воду с выделением значительного количества тепла гидратации, в результате чего освобождается криптон-85. Измеряется понижение радиоактивности концентрированной серной кислоты или активность анализируемого газа, который захватывает освобожденный криптон-85. С использованием измеренной таким образом величины радиоактивности по калибровочной кривой определяют влажность. Построение калибровочной кривой и все определения влажности должны производиться при
www.chem21.info
10.12. Определение влажности газов
Для определения влажности применяют различные химические и физические методы. Здесь будут рассмотрены лишь некоторые физические методы.
Психрометрический метод определения влажности воздуха основан на измерении разности температур “сухого” и “влажного” термометров при помощи психрометров Августа и Асмана. Психрометр Августа состоит из двух одинаковых ртутных термометров с ценой деления 0,2 °С, укрепленных рядом. Ртутный резервуар одного из них плотно обернут кусочком батиста или марли, опущенным в сосуд с чистой водой. С поверхности ткани вода испаряется тем легче, чем меньше в воздухе влаги. Поэтому “влажный” термометр показывает более низкую температуру, чем “сухой”. По разности показаний двух термометров находят относительную влажность воздуха, используя психрометрические таблицы, прилагаемые к прибору. Небольшая часть данных этих таблиц для температур, с которыми чаще всего имеют дело в лабораториях, приведена в табл. 40.
Показания “влажного” термометра зависят от скорости движения воздуха в непосредственной близости от него, поэтому психрометр Августа применяют в закрытых помещениях, где скорость движения воздуха мала, а психрометр установлен на расстоянии 1,5 – 2,0 м от пола и вдали от источников-тепла.
Более совершенным является аспирационный психрометр Асмана (рис. 277,а). Он снабжен небольшим вентилятором 2, работающим от часового механизма, который заводится ключом 1, и создающим сильное (до 2 м/с) движение воздуха вокруг
Таблица 40. Относительная влажность воздуха
Рисю 277. Приборы для определения влажности воздуха: психрометр дсмана (а) и склянка с металлическим цилиндром (б)
ртутных резервуаров термометров 4 и 5, один из которых обернут кусочком батиста.
Воздух обтекает нижнюю часть термометров, проходит по воздуховоду б к вентилятору и выбрасывается наружу через прорези 3.
(Асман Рихард (1845-1918) – немецкий аэролог, один из первых установил существование стратосферы.)
Метод определения влажности газов по точке росы. Тонка росы – это температура начала конденсации насыщенного водяного пара, обнаруживаемой по помутнению (появлению мельчайших капелек воды) зеркальной поверхности. Метод применяют в температурном интервале от -70 до +50 °С с погрешностью 2 – 3%.
Предельное содержание водяного пара в любом некондиционируемом газе зависит от температуры. Чем она ниже, тем меньше воды содержится в газовой фазе. При конденсации влаги парциальное давление водяных паров будет равно максимальному парциальному давлению водяного пара над водой при данной температуре, являющейся точкой росы.
Для определения высокой влажности (выше 5 мг/л) применяют простой прибор (рис. 277,6). Он состоит из стеклянной склянки 8 и пробирки 6, изготовленной из нержавеющей стали (диаметр 25 мм, высота 100 – 110 мм) с полированной наружной поверхностью. В прибор наливают 5 – 10 мл этилового эфира 7. В склянку 8 подают через трубку 4 исследуемый газ в течение 5 – 10 мин для удаления содержащегося в ней воздуха и выравнивания температур склянки подаваемого газа. Если при этом на поверхности металлического цилиндра 6 не появилось мельчайших капель влаги, то при помощи резиновой груши через трубку 2 пропускают воздух для испарения эфира и охлаждения пробирки до тех пор, пока блестящая поверхность металла не помутнеет. После этого испарение эфира прекращают и отмечают температуру по термометру 1, а исследуемый газ продолжают пропускать до исчезновения росы.
Среднее значение температуры появления и исчезновения помутнения зеркальной поверхности цилиндра 6 дает точку росы. По найденному значению точки росы из табл. 41 находят содержание влаги в газе (в мг/л), а по табл. 37 – давление насыщенного пара воды, отвечающее той же температуре. Трубки 3 и 5 служат для выхода воздуха и газа.
При небольшой влажности газа применяют влагомер конструкции, показанной на рис. 278,а. Анализируемый газ пропускают через стеклянную камеру 1 и следят за появлением капелек влаги (росы) на полированной поверхности зеркала 2. Для этого температуру зеркала постепенно понижают, опуская медленно медный стержень 4 в сосуд Дьюара 6 с охлаждающей смесью из этанола и твердого СО2. В момент помутнения поверхности зеркала отмечают температуру по показаниям термопары 3, связанной с гальванометром 5. Вместо термопары под зеркалом можно поместить резервуар ртутного термометра, для которого высверливают отверстие в верхней части медного стержня (под зеркалом).
После фиксации температуры помутнения зеркала повышают температуру, вынимая медный стержень из охлаждающей смеси. В момент просветления зеркала опять записывают температуру-Среднее значение из двух измерений считают точкой росы.
Психрометр Илфельда (рис. 278,6) для определения точки росы состоит из зеркала 3, охлаждаемого струей СO2 из баллона 1 подача которого регулируется краном 2. Анализируемый газ проходит через трубку 4 вдоль зеркала. Для наблюдения за поверхностью зеркала применяют микроскоп 6 или лупу. При помутнении зеркала измеряют температуру термопарой 5. Прибор позволяет устанавливать точку росы с точность 1 – 2 °С.
Рис. 278. Влагомер (а) и психрометр Илфельда (б)
Рис. 279. Психрометр Паппаса: 1 – трубка для подачи анализируемого газа; 2 – диафрагма; 3 – изолирующая камера из полимерного, материала; 4 – манометр; 5 – щель; 6 – медный блок; 7 – милливольтметр c термопарой; 8 – сосуд Дьюара
Рис. 280. Волосяные гигрометры с одним волоском (а) и с пучком волос (б)
В психрометре Паппаса (рис. 279) анализируемый газ пропускают через щель 5 медного блока 6 со скоростью 15 мл/мин при Давлении р = 7 • 103 Па. Конденсация пара воды вызывает закупорку щели 5 и повышение давления в камере 3, отмечаемое по манометру 4. Скачок давления на кривой охлаждения от точки В связан с появлением капель росы в отверстии щели. Отмеченная температура в месте сужения щели, соответствующая точке В на кривой охлаждения, и будет точкой росы.
Для изготовления щели используют медную Трубку диаметром 6-10 мм, которую с одной стороны распиливают, а затем распил сжимают тисках и раскрывают щель до 0,5 – 1,0 мм.
Гигрометрический метод определения влажности. Метод основан на способности человеческого волоса изменять свою длину на 2 – 3% при изменении относительной влажности воздух (волосяные гигрометры).
Волосяной гигрометр (рис. 280,а) состоит из металлической рамки б, внутри которой натянут обезжиренный волос 7, неподвижно закрепленный вверху, а внизу перекинутый через вращающийся шкив 4. На конце волоса для натяжения укреплен небольшой грузик 5. К шкиву прикреплена стрелка 3, которая в зависимости от изменения длины волоса перемещается по шкале 2, проградуированной в процентах относительной влажности Точность измерения влажности таким гигрометром +3%.
Для достижения равновесия требуется около 30 мин. Так как чувствительность волоса к изменению влажности со временем меняется, то показания гигрометра периодически проверяют по психрометру Асмана (см. рис. 277,а).
Кроме человеческого волоса, применяют животную или целлофановую пленку толщиной от 5 до 30 мкм. Гигрометр подвешивают на стене вдали от источников тепла.
Гигрометр, в котором используется пучок человеческих волос (рис. 280,6) состоит из рычажной системы 6, соединенной со стрелкой 8. Коленчатый рычаг качается вокруг оси 7. Одно плечо рычага – стрелка, а другое присоединено к пучку волос 3 с помощью муфты 5. Длину отрезка рычага от оси 7 до муфты 5 можно регулировать. Натяжение пучка волос обеспечивает постоянный груз 4. Винт 1 и муфта 2 предназначены для установки стрелки прибора на нуль.
До сих пор волосяной гигрометр остается наиболее простым и точным влагомером.
К оглавлению
www.himikatus.ru
Относительная влажность и абсолютная влажность: особенности измерения и определения
Влажность воздуха является важной характеристикой окружающей среды. Но не все до конца понимают, что подразумевается под значениями показателей, подаваемых в сводках погоды. Относительная влажность и абсолютная влажность – это связанные понятия. Разобраться в сути одного без понимания другого не представляется возможным.
Воздух и влага
Воздух содержит смесь веществ, находящихся в газообразном состоянии. В первую очередь это азот и кислород. Их в общем составе (100 %) содержится приблизительно 75 % и 23 % по массе соответственно. Около 1,3 % аргона, менее 0,05 % – это углекислый газ. Остаток (недостающая массовая доля около 0,005% суммарно) приходится на долю ксенона, водорода, криптона, гелия, метана и неона.
Также в воздухе постоянно содержится какое-то количество влаги. В атмосферу она попадает после испарения молекул воды из мирового океана, с увлажненной почвы. В замкнутом пространстве содержание ее может отличаться от внешней среды и зависит от наличия дополнительных источников поступления и потребления.
Для более точного определения физических характеристик и количественных показателей применяется два понятия: относительная влажность и абсолютная влажность. В быту избыточный водяной пар образуется при сушке белья, в процессе приготовления пищи. Люди и животные выделяют его с дыханием, растения в результате газообмена. В производстве изменение соотношения водяного пара может быть связано с конденсацией при перепаде температур.
Насколько важны знания точного количества водяного пара в атмосфере? По этим параметрам рассчитываются прогнозы погоды, возможности выпадения осадков и их объем, пути перемещения фронтов. На базе этого определяются риски возникновения циклонов и особенно ураганов, могущих представлять серьезную опасность для региона.
В чем разница двух понятий? Общее то, что и относительная влажность, и абсолютная влажность показывают содержание в воздухе водяного пара. Но первый показатель определяется расчетным путем. Второй же может быть измерен физическими методами с результатом в г/м3.
Однако с изменением температуры окружающей среды эти показатели меняются. Известно, что в воздухе максимально может содержаться определенное количество водяного пара – абсолютная влажность. Но для режимов +1°C и +10°C эти значения будут разными.
Зависимость количественного содержания водяного пара в воздухе от температуры отображается в показателе относительной влажности. Она рассчитывается по формуле. Результат выражается в процентном соотношении (объективный показатель от максимально возможного значения).
Влияние условий среды
Как изменится абсолютная и относительная влажность воздуха с повышением температуры, к примеру, с +15°C до +25°C? С ее увеличением давление водяного пара вырастает. А значит, в единице объема (1 м куб.) молекул воды поместится больше. Следовательно, вырастает и абсолютная влажность. Относительная при этом снизится. Это объясняется тем, что фактическое содержание водяного пара осталось на том же уровне, а максимально возможное значение увеличилось. По формуле (разделив одно на другое и умножив результат на 100 %) в итоге получится уменьшение показателя.
Как изменится абсолютная и относительная влажность при понижении температуры? Что происходит при уменьшении с +15°C до +5°C? Абсолютная влажность при этом снизится. Соответственно в 1 м куб. воздушной смеси водяного пара максимально может поместиться меньшее количество. Расчет по формуле покажет увеличение итогового показателя – процент относительной влажности увеличится.
Значение для человека
При наличии избыточного количества паров воды чувствуется духота, при недостатке – ощущается сухость кожных покровов и жажда. Очевидно, что влажность сырого воздуха выше. При избытке лишняя вода не удерживается в газообразном состоянии и переходит в жидкую или твердую среду. В атмосфере она устремляется вниз, это проявляется осадками (туман, изморозь). В помещении на предметах интерьера образуется слой конденсата, на поверхности травы по утрам роса.
Повышение температуры легче переносить в сухом помещении. Однако тот же режим, но при относительной влажности выше 90 % вызывает быстрое перегревание тела. Организм борется с этим явлением одинаково – происходит выделение тепла с потом. Но на сухом воздухе он быстро испаряется (высыхает) с поверхности тела. Во влажной среде этого практически не происходит. Наиболее подходящий (комфортный) для человека режим – это 40-60 %.
Измерение относительной и абсолютной влажности
Для чего это необходимо? В сыпучих материалах в сырую погоду содержание сухого вещества в единице объема уменьшается. Эта разница не столь существенна, но при больших объемах может «вылиться» в реально определяемое количество.
Продукция (зерно, мука, цемент) имеет допустимый порог влажности, при которой она может храниться без потери качества или технологических свойств. Поэтому контроль показателей и поддержание их на оптимальном уровне обязательны для хранилищ. Снижением влажности в воздухе добиваются уменьшения ее и в продукции.
Приборы
На практике фактическая влажность измеряется гигрометрами. Раньше существовало два подхода. Один основан на изменении растяжимости волоса (человеческий или животного). Другой – на разности показаний термометров в сухой и влажной среде (психрометрический).
В волосном гигрометре стрелка механизма связана с натянутым на рамке волосом. Он в зависимости от влажности окружающего воздуха меняет физические свойства. Стрелка отклоняется от эталонного значения. Ее перемещения отслеживаются по нанесенной шкале.
Относительная влажность и абсолютная влажность воздуха, как известно, зависят от температуры окружающей среды. Эта особенность используется в психрометре. При определении снимаются показания двух рядом расположенных термометров. Колба одного (сухого) находится в обычных условиях. У другого (мокрого) она окутана фитилем, который связан с резервуаром с водой.
В таких условиях термометр измеряет среду с учетом испаряющейся влаги. А этот показатель зависит от количества водяного пара в воздухе. Определяется разность показаний. Значение относительной влажности определяется по специальным таблицам.
В последнее время большее применение имеют датчики, использующие изменения электрических характеристик определенных материалов. Для подтверждения результатов и сверки приборов существуют эталонные установки.
fb.ru
Определение влажности методом
Метод сушки над Р2О5 считается наиболее точным. Им можно пользоваться как эталоном для характеристики других методов определения влажности. Сравнение величин влажности, полученных разными методами, показало, что горячее высушивание на 1 % завышает истинное содержание воды в почве по сравнению с высушиванием над Р205 (табл. 22).[ …]
С. Навеску пасты 1 г взвешивают с точностью до 0,1 г и помещают в предварительно высушенный до постоянной массы стаканчик. Высушивание производят до тех пор, пока разница в массе при двух параллельных определениях не будет менее 0,1 г.[ …]
Методы определения содержания золы основаны на сжигании навески древесины с последующим прокаливанием остатка в муфельной печи при той или иной температуре. Для определения зольности может быть использована проба после определения влажности.[ …]
Метод установления нитрификационной способности почвы по Кравкову основан на создании в исследуемой почве наиболее благоприятных условий для нитрификации и последующем определении количества нитратов. Для этого навеску почвы в лаборатории компостируют в течение двух недель при оптимальных температуре (26—28°) и влажности (60% капиллярной влагоемкости почвы), свободном доступе воздуха, в хорошо вентилируемом термостате. По окончании компостирования в водной вытяжке из почвы определяют колориметрически количество нитратов.[ …]
Методы перегонки особенно пригодны для определения влажности смолистой древесины, имеющей высокое содержание летучих компонентов. В качестве растворителей применяют бензол, ксилол, хлороформ, тетрахлорэтан, треххлористый этилен, бензин и т. д. При использовании низкокипящих растворителей этот метод дает очень точные результаты, но требует более длительного времени. В случае применения высококипящих растворителей продолжительность определения сокращается, однако сильно падает точность. Наиболее точные результаты получаются при перегонке с ксилолом и толуолом; бензол, как правило, дает заниженные результаты, а тетрахлорэтан — завышенные [3]. Для компенсации влияния растворимости воды часто предварительно растворитель насыщают водой при температуре кипения.[ …]
Метод используют для определения зависимости влажности почвы от потенциала адсорбированной влаги и рР при влажности почвы, меньше максимальной гигроскопической.[ …]
Влажность почвы рассчитывают так же, как и при определении ее весовым методом.[ …]
Определение влажности почвы. Из большого числа методов определения влажности почвы наиболее точен весовой метод, предусматривающий отбор образцов почвы и высушивание их в термостате при температуре 105 °С.[ …]
Определение метана. Использование линии R(0) при обработке по методике Гольдберга — Шоу требует дополнительного исследования. Это связано с обнаружением зависимости общего содержания метана в толще атмосферы от влажности приземного слоя воздуха. В остальных случаях (для других линий) эта зависимость была весьма слабой и различие значений содержания при наименьшей и наибольшей влажности не превышало ошибку определения. Результаты измерений с использованием различных аналитических спектральных линий хорошо совпадали между собой. Подробное рассмотрение возможных ошибок из-за несовершенства методов измерения и расчета общего содержания в приложении к метану не предпринималось.[ …]
Определеннее развитие метод ускоренного твердения получил в работах и других, в том числе зарубежных, исследователей. В частности, он проверен применительно к окомкованию сталеплавильных шламов Западно-Сибирского (ЗСМК) и Кузнецкого металлургических комбинатов (Ливенец…). Как следствие, была предложена технология производства окатышей из конвертерных шламов ЗСМК, только сгущенных в отстойниках (без дополнительной фильтрации). Водоотнимаю-щим средством, одновременно играющим роль минерального вяжущего, послужила пыль известкового производства, содержащая 85% СаО и 5% ПМПП. Оптимальное соотношение твердого вещества шлама и извести составило 1:2 по массе при влажности исходного шлама 60-75%. Оказалось также возможным без ухудшения качества окатышей вводить в смесь конвертерного шлама и извести втрое большее количество сухой электросталеплавильной пыли КМК. Пропаренные в течение 3 ч окатыши имели прочность на сжатие до 60 даН/окатыш.[ …]
Влажность определяют следующим образом (рис. 136). Контейнер с радиоактивным изотопом устанавливают в скважине так, чтобы пучок коллимированных лучей щел перпендикулярно просвечиваемому слою почвы. Против датчика на той же глубине в другой скважине устанавливают счетную трубку, соединенную с пересчетной установкой. Исходную влажность в изучаемом слое определяют методом сушки и вычисляют в мм вод. ст. Измеренное излучение при этой влажности соответствует I. Через установленный интервал времени определения влажности (3—5 и более дней) вновь измеряют интенсивность излучения (1г) значения ЬУР и И?0бщ вычисляют по формулам.[ …]
Метод измерения основан на весовом определении гигроскопической влажности почв. Взвешивание выполняют с погрешностью не более 0,01 г.[ …]
Влажность очистного шлама определяли по ГОСТ 2642—1—86 «Метод определения гигроскопической влаги». Сущность метода заключается в определении изменения массы (в %) при высушивании материала при температуре 110±5 °С.[ …]
Влажность завядания (ВЗ). Помимо расчета влажности за-вядания по максимальной гигроскопической влажности, применяют метод обезвоживания и непосредственного определения ее путем выращивания проростков в сушильных стаканчиках и доведения их до увядания.[ …]
МЕТОД ГИГРОСКОПИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ. Метод определения влажности воздуха, основанный на свойстве гигроскопической пленки изменять свою электропроводимость в зависимости от изменения влажности. Применяется в аэрологических приборах.[ …]
МЕТОД ТОЧКИ РОСЫ. Метод определения влажности воздуха: определяется точка росы путем охлаждения металлической поверхности до температуры, при которой на ней начинается конденсация. Для этого служит конденсационный гигрометр. Остальные характеристики влажности вычисляются по фактической температуре воздуха и точке росы.[ …]
Влажность обезвоженных осадков зависит от способа извлечения воды. В некоторых случаях плотность осадков удается довести до 15 — 20%. Для экспрессного инструментального определения влажности илов и осадков используют различные методы: по оптической плотности, электрической проводимости и емкости, ультразвуковой.[ …]
Метод обезвоживания. В. А. Францессон (1951) предложил метод определения влажности устойчивого завяда- ния путем обезвоживания капиллярно увлажненного образца, что, по мнению автора и нашему, больше соответствует природным условиям.[ …]
Определенный материал накоплен по использованию термических методов обработки. В работах Г.В. Иванова и др. изучалось влияние нагрева осадка гальванических отделений на его уплотнение. Установлено, что при длительном нагреве до 135°С и последующем отстаивании в течение 2 ч объем осадка в 3 раза меньше, чем у необработанного осадка. Однако с увеличением продолжительности отстаивания разница в степени уплотнения предварительно обработанного и необработанного осадка исчезает, и через 2 сут осадки имели одинаковую степень уплотнения. По нашим данным, предварительный нагрев подобных осадков уменьшает их объем и позволяет увеличить удельную производительность вакуум-фильтров на 15″20%. По данным Т.Л. Грубы и др., существенный выигрыш может быть получен, если нагревать исходные кислые железосодержащие сточные воды до температуры 50-55°С перед нейтрализацией известковым молоком. Промышленные испытания на нейтрализационно установке производительностью 24 ООО м /сут дали следующие результаты: содержание Са в оборотной воде снизилось с 910 до 756 мг/л; объем осадка – с 14,1 до .2,6%; влажность осадка с 97,4 до 89,4%; удельная производительность вакуум-фильтра увеличилась с 7 до 40 кг/(м ч). Зтот метод представляет практический интерес, если имеется возможность использования в технологическом цикле нагретой воды. Р сход пара в процессе оборота на поддержание температуры невелик и составляет 3″4 кг/м воды.[ …]
Определение влажности методом дистилляции. Влажность почвы определяют путем перегонки с какой-либо индифферентной жидкостью, не смешивающейся с водой (керосин, толуол, бензол, ксилол и др.). Пары кипящего медиума увлекают с собой пары воды, которые, конденсируясь в холодильнике, поступают в приемник. Разграничение жидкости происходит вследствие разницы их плотности. При этом требуются: абсолютная чистота прибора; конструкция аппарата, при которой вода не задерживается по пути движения в измерительный приемник; несмешиваемость воды с медиумом; соответствующий реактив для каждого вещества.[ …]
При определении оксидантов нейтральным иодидным методом очень сильно мешают часто присутствующие в атмосфере сернистый газ и сероводород. При этом занижающее действие 1 моля 302 эквивалентно действию 1 моля 03. Первоначально для предварительного поглощения сернистого газа использовали раствор КМп04 в серной кислоте [30]. Позже был предложен более эффективный фильтр, представляющий собой стекловолокнистую бумагу, пропитанную сернокислым раствором Сг03 [31]. Хотя по данным авторов влажность воздуха не влияет на эффективность фильтра, это влияние, по-видимому, все же весьма существенно [19]. Кроме того, наблюдается частичное окисление на фильтре окиси азота до двуокиси, которая завышает результаты анализа. Для исключения влияния окислов азота авторы работы [31 ] заменили стекловолокнистую бумагу силикагелем. Однако при этом возросло влияние влажности воздуха на эффективность фильтра. Таким образом, проблему устранения мешающего действия сернистых соединений решить до конца не удалось. Несмотря на это, защитные фильтры нашли широкое распространение в США [19].[ …]
Этот метод определения влажности заключается в отгонке воды из образца в виде азеотропной смеси с несмешивающимся с водой органическим растворителем и измерении объема отогнанной воды.[ …]
Этот метод дает очень точные, хорошо воспроизводимые результаты и может быть применен для определения влажности древесины, целлюлозы и тому подобных материалов [3].[ …]
Карбидный метод имеет многостороннее применение: его используют при определении влажности в газах, порохе, органических веществах.[ …]
Ускореное определение влажности осадков и активного ила Сущность ускоренного метода заключается в высушивании небольшой навески осадка, помещенной между двумя мощными лампами на 10—15 мин.[ …]
Для полевых определений влажности почвы метод дает вполне приемлемую точность. Метод удобен, так как отсутствует относительно длительный процесс сушки.[ …]
Недостатком метода определения микроколичеств озона в воздухе на основе хемилюминесценции люминола является то, что люминол в процессе работы окисляется, расходуется и его световая отдача падает. Это приводит к нелинейной зависимости выходного сигнала газоанализатора от концентрации определяемой микропримеси. Эта проблема была решена в работе [12]. Вторым существенным недостатком можно считать влияние влажности анализируемого воздуха на хемилюминесцентную реакцию в присутствии люминола.[ …]
Недостатком метода является необходимость частого протирания поверхности зеркала при определении влажности сильно запыленного воздуха.[ …]
ЧИСЛО-ИМПУЛЬСНЫЙ МЕТОД. Метод шифровки сигналов радиозонда. Состоит в том, что значения температуры, давления и влажности передаются посредством кода, в котором число, продолжительность и последовательность импульсов соответствуют определенным изменениям метеорологических элементов.[ …]
Недостатком этого метода является необходимость при каждом взвешивании определять влажность и зольность топлива. Автоматизация учета расхода древесного топлива в котельных при весовом методе крайне затруднена. Затраты на приобретение и монтаж весовых устройств значительны. Однако весовой метод учета древесного топлива при его правильной организации дает минимальную погрешность, поскольку при его применении в расчетах не принимаются коэффициенты, определенные с существенной ошибкой.[ …]
Основой теоретических методов является решение системы уравнений типа (5.1), определяющей изменение температуры и влажности воздуха в пограничном слое атмосферы с учетом указанных в п. 5.3 граничных условий. Обычно рассматривается ночной период времени при условиях, когда преобладают в основном радиационные факторы, а адвективным влиянием на температуру и влажность можно пренебречь. Это дает возможность исходить из решения задачи Коши при определенных начальных условиях.[ …]
Затраты времени на одно определение влажности методом сушки существенно уменьшились благодаря взвешиванию проб почвы на новых, более совершенных конструкций весах марки ВЛТК-500, АДВ-200 и др. Значительно облегчен труд при взятии образцов почвы в поле с помощью мотобуров. Применение вычислительных электронных калькуляторов в несколько раз сократило затраты труда и времени на обработку данных по влажности.[ …]
Карбидный барометрический метод (рис. 43) был впервые предложен Корф-Петерсоном (геиэсЬг I Н те, 1913). Навеску исследуемого вещества и тонкостенную ампулу с карбидом кальция помещают в герметически закрывающуюся толстостенную склянку, в пробке которой укрепляют манометр. Прибор сильно встряхивают, ампула разбивается, и карбид кальция реагирует с водой вещества. На шкале манометра с заранее проведенной градуировкой получают непосредственно процент влажности в данном веществе. При определении влажности получали удовлетворительные результаты.[ …]
Однако сроки появления вредителей, определенные по методу эффективных температур, могут отличаться от фактических из-за влияния пониженной влажности воздуха или неблагоприятных условий питания.[ …]
В практикум не вошли сложные инструментальные методы экологических исследований: фотосинтеза, дыхания, влажности почвы, а также анализа отдельных веществ (хроматографический, атомноабсорбционный, эмиссионный, инфракрасной спектроскопии, нейтронно-активационный, радиометрический и др.), которые являются предметом изучения в специальных курсах и требуют определенного времени на их освоение.[ …]
В миси им. В. В. Куйбышева проведены исследования метода тепловой обработки для определения технологических параметров процесса. Установлено, что температурный режим и продолжительность обработки зависят от характера обрабатываемого осадка. В частности, для уплотненного активного ила необходимо прогревание его при температуре 185—196 °С в течение 60—75 мин. При тепловой обработке часть органических веществ разрушается и продукты распада переходят в газ и в иловую воду. Вследствие изменения физико-химических свойств осадков резко увеличивается их способность к влагоотдаче. Только гравитационное уплотнение позволяет удалить до 75 % первоначально содержавшейся в осадке воды. Одним из существенных достоинств этого метода является полная стерильность обработанного осадка. Кроме того, при обезвоживании таких осадков на вакуум-фильтрах образуется кек более низкой влажности (55—70%), что позволяет исключить термическую сушку осадка. Осадок после обезвоживания может складироваться на открытых площадках.[ …]
Градуируют датчики в поле при подсыхании почвы при одновременном определении влажности методом высушивания или на монолитных образцах в лаборатории, что значительно быстрее. В целях проверки через 1—1,5 месяца определяют влажность методом сушки.[ …]
Метеорологические и климатические данные являются надежной основой для определения содержания доступной воды. Этот метод включает вычисление суммарного расхода воды (потери воды в результате испарения и транспирации), что, вероятно, является лучшим показателем потребности в орошении. Суммарный расход воды колеблется в зависимости от многих факторов: температуры, часов солнечного освещения, относительной влажности воздуха, движения ветра, растительного покрова, фазы развития растений и доступной влаги.[ …]
Закладка компостов. Подготовительная работа при закладке компостов сводится к отбору образцов почвы в поле (см. стр. 79), определению влажности почвы (см. стр. 81) и ее влагоемкости, тарированию стаканов, анализу и отвешиванию удобрений и проверке колебаний температуры в термостате. Методы определения влагоемкости почвы уже известны студентам техникума из практических занятий по почвоведению. Ниже описано, как узнать капиллярную влагоемкость (см. стр. 253).[ …]
За последние годы было подробно изучено изменение резкости диффрак-ционных рентгенограмм [282, 289, 290, 291], удельного объема, равновесной влажности [268, 276, 287, 292] и потери в весе [5, 220, 276), которым подвергаются нативные и регенерированные волокна во время длительных обработок сравнительно мягкими гидролизующими агентами. Из тщательного обсуждения результатов [5, 220, 274, 288, 290] пришли к выводу о том, что при расщеплении глюкозидной связи доступной части целлюлозы разорванная макромолекула, в одном конце свободно колеблющаяся в пространстве под влиянием термического воздействия, в другом конце часто прикрепленная, стремится кристаллизоваться со смежными цепями. Определение гидролитическими методами процента кристалличности в волокне имеет, следовательно, тенденцию приводить к завышенным результатам, потому что во время определения и даже до того, как предельная гидроцеллюлоза будет высушена [276], происходит перекристаллизация.[ …]
Другие сообщения указывают на равновесное влагосодержание или гигроскопичность, под которой мы понимаем процентное содержание воды, удерживаемой образцом, когда вода находится в равновесии с произвольной средой, температура и относительная влажность которой могут контролироваться [321. Первоначальный вес лучше устанавливать высушиванием образца в вакууме над пятиокисью фосфора. Относительная адсорбция влаги или сорбционное отношение, является отношением равновесной влажности модифицированной пробы к равновесной влажности первоначально взятого образца. Прочности на разрыв модифицированных и немодифицированных целлюлоз можно сравнивать только в том случае, если образцы были надлежащим образом выдержаны при определенной температуре (чаще при 20°) и при определенной относительной влажности (чаще 65%). Большие колебания в интенсивности приложения нагрузки также оказывают влияние на результаты испытаний [202] .Один из методов испытания [203] нитей почти полностью устраняет влияние прядильных неровностей и исключает необходимость применения других методов (контрольных). Разрушающие нагрузки определяются на соответствующей испытательной машине иногда для 100 отдельных нитей и затем вычисляется средняя величина [54]. Часто бывает удобно полученные результаты выражать в процентах от разрывающей нагрузки немодифицированного образца.[ …]
ru-ecology.info
Определение – влажность – материал
Определение – влажность – материал
Cтраница 1
Определение влажности материала в приборе производят следующим образом. На технических весах берут навеску красителя ( обычно 5 г), предварительно измельченного в тонкий порошок, и помещают в реактор вместе с двумя-тремя стеклянными шариками. Совок наполняют тонкоизмельченным карбидом кальция и уравнительный цилиндр поднимают вверх до упора. Пробку реактора вместе с совком вводят в реактор и плотно закрывают его отверстие. Затем реактор несколько раз энергично встряхивают и ставят на стол. Встряхивание необходимо для того, чтобы взятый в избытке карбид кальция высыпался из совка на навеску и с нею смешался. Стеклянные шарики способствуют разбиванию комков. Выделяющийся при реакции ацетилен вытесняет жидкость из измерительного цилиндра. [1]
Определение влажности материалов производится на основании проб, взятых из различных участков обследуемых конструкций. Поскольку в проблеме борьбы с сыростью в зданиях основное место занимает сырость стен, в дальнейшем речь будет идти преимущественно о влажности материалов стен. [2]
Для определения влажности материала берут образец или пробу, взвешивают в естественном состоянии и помещают в сушильный шкаф. Периодически взвешивая, сушат навеску до постоянного веса. [3]
При определении влажности материалов лимитирующим является срок сушки материала, который может достигать 3 – 4 ч, поэтому усовершенствование методов определения влажности сводится к интенсификации процесса сушки образца и разработке экспресс-методов. [4]
При определении влажности материала часто приходится раздельно проверять соответствие ее установленным техническим и расчетным условиям. [5]
При определении влажности материалов лимитирующим является срок сушки материала, который может достигать 3 – 4 ч, поэтому усовершенствование методов определения влажности сводится к интенсификации процесса сушки образца и разработке экспресс-методов. [6]
При определении влажности материала принимают в расчет только свободную, химически не связанную влагу. [7]
На этом приборе определение влажности материала производят следующим образом. [8]
Существует много методов определения влажности материалов. Простейшим методом является определение влажности высушиванием отдельных проб. Существуют методы определения содержания влаги путем обработки материала реагентами: дистилляция, экстракция, газометрические методы, а также получающие в настоящее время широкое применение различные электрофизические и радиоактивные методы. [9]
При контроле производства обязательно определение влажности материалов, а также влажности масс и керамических шликеров. Как правило, влажность материалов устанавливают весовым способом. Для взвешивания материалов пользуются весами различных марок и влажность вычисляют в % по отношению к массе сухого ( абсолютная влажность) или влажного ( относительная влажность) вещества. [10]
Этот метод дает точность определения влажности материала 2 – 3 %; продолжительность анализа около 2 ч; не требуется регулирования температуры, так как толуол кипит при постоянной температуре. Недостатком является относительная сложность анализа и ухода за прибором. [12]
Контроль процесса составления шихты заключается в определении влажности материалов, правильности составления и качества смешения ( однородности) шихты. [13]
Таким образом, применить метод электропроводности для определения влажности материалов чрезвычайно затруднительно. Даже малые количества воды в нефтепродукте должны оказывать заметное влияние на диэлектрические свойства. Мы можем ожидать, что значения е влажных нефтепродуктов являются мерой содержания в них воды. [14]
Наряду с общепринятыми методами существуют и более интенсифицированные методы определения влажности материалов: сушка токами высокой частоты, методы, основанные на изменении электропроводности керамических материалов при высушивании, химические методы обезвоживания ( карбидный влагомер, спиртовой способ определения влажности) и др. Метод определения влажности выбирают в зависимости от содержания в материале влаги и от его структуры. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru